l Kasnommer: 171596-29-5 Molekulêre Formule: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Smeltpunt | >193°C |
| Digtheid | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| stoor temp | -20°C |
| oplosbaarheid | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optiese aktiwiteit | [α]/D +68 tot +78°, c = 1 in chloroform-d |
| Voorkoms | Wit tot Naaswit Vaste stof |
| Reinheid | ≥98% |
(marknaam of ) is 'n soort PDE5-remmer wat gebruik word vir die behandeling van erektiele disfunksie, benigne prostaathipertrofie en pulmonale arteriële hipertensie.Die effek daarvan is om die bloedvatspiere te ontspan en die bloedvloei na die corpus cavernosum te verhoog.Die werkingsmeganisme van is deur die inhibering van die aktiwiteit van die cGMP-spesifieke fosfodiesterase tipe 5 (PDE5).PDE5 degradeer cGMP in die corpus cavernosum wat rondom die penis geleë is.Daarom lei tadalafi tot die verhoogde konsentrasie van cGMP wat verder die gladdespierverslapping en verhoogde bloedvloei in die corpus cavernosum veroorsaak.Sommige kliniese studies het ook geïmpliseer dat die endoteliafunksie by mans met verhoogde kardiovaskulêre risiko kan verbeter en die urienwegsimptome sekondêr tot benigne prostaathiperplasie kan verlaag.
pynstiller, opnameblokkeerder, mu-opiaatreseptoragonis.'n Fosfodiesterase 5-remmer.word gebruik vir die behandeling van erektiele disfunksie.
is anders in struktuur van beide sildenafil en vardenafil.Dit word vinnig geabsorbeer en bereik 'n hoogtepunt in konsentrasie (378 μg/L na 'n dosis van 20 mg) na 2 uur, wat 'n lang halfleeftyd van 17,5 uur toon.Dit word ook deur die lewer gemetaboliseer (CYP3A4).Die farmakokinetika daarvan word veral nie klinies beïnvloed deur alkohol- of voedselinname of deur faktore soos diabetes of verswakte lewer- of nierfunksie nie.
