Cas-nommer: 224785-91-5 Molekulêre Formule: C23H33ClN6O4S

was die tweede middel wat bemark is en het die voordeel gehad dat die aanvangstyd nie verminder is deur die medikasie op 'n vol maag te neem nie.Dit is 30 keer kragtiger as 'n inhibeerder van PDE5 (gemiddelde IC50, 3,9 nM) as sildenafil en 10 keer kragtiger as tadalafil, met 'n groter selektiwiteit (> 1 000 keer) vir menslike PDE5 as vir menslike PDE2, PDE3 en PDE4 en matige selektiwiteit (>80 keer) vir PDE1.Die PDE inhiberende selektiwiteit en beide die in vitro en in vivo sterkte van die nuwe PDE5 inhibeerder.het spesifiek die hidrolise van cGMP deur PDE5 geïnhibeer, met 'n IC50 van 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM).Die IC50 van vir PDE1 was 180 nM, vir PDE6 11 nM, en vir PDE2, PDE3 en PDE4 meer as 1 000 nM.